
日前,廣東省藥品監(jiān)督管理局正式印發(fā)《廣東省全面推進(jìn)藥品經(jīng)營使用環(huán)節(jié)全品種信息化追溯工作方案》(下稱《方案》),明確將逐步構(gòu)建覆蓋全省藥品經(jīng)營和使用環(huán)節(jié)的全品種藥品信息化追溯體系,形成互聯(lián)互通完整的藥品追溯數(shù)據(jù)鏈。
根據(jù)《方案》,到2026年1月1日,全省藥品批發(fā)企業(yè)、零售連鎖總部、零售企業(yè)及使用單位,對所有賦碼藥品的入出庫掃碼與數(shù)據(jù)上傳率均須達(dá)到100%,疫苗相關(guān)單位掃碼上傳率也須實(shí)現(xiàn)全覆蓋。這意味著,未來在廣東流通的每一盒賦碼藥品,都將擁有完整的數(shù)字身份與流通軌跡。
《方案》提出,將通過推進(jìn)“一物一碼、物碼同追”,實(shí)現(xiàn)藥品最小包裝單元“來源可查、去向可追、風(fēng)險(xiǎn)可控、責(zé)任可究”。
值得注意的是,該目標(biāo)設(shè)有明確時(shí)間節(jié)點(diǎn):2026年1月1日前,除中藥飲片、中藥配方顆粒、院內(nèi)制劑、必須拆零發(fā)放的藥品以及零散注射針劑等類別外,所有賦碼藥品在經(jīng)營與使用單位的入庫、出庫環(huán)節(jié),都必須完成掃碼并上傳數(shù)據(jù)。同時(shí),疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)與疫苗接種單位對疫苗的入出庫掃碼與數(shù)據(jù)上傳率也須達(dá)到100%。
同時(shí),方案對藥品批發(fā)企業(yè)、零售連鎖總部、零售企業(yè)及醫(yī)療機(jī)構(gòu)等使用單位,分別提出了詳細(xì)的追溯管理要求。
對于藥品批發(fā)企業(yè)與零售連鎖總部,必須建立健全藥品追溯管理制度,將其納入質(zhì)量管理體系。企業(yè)需配置與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的掃碼設(shè)備,在藥品入庫時(shí)核驗(yàn)上游追溯信息,出現(xiàn)信息不一致、重復(fù)掃碼等情況不得入庫;出庫時(shí)須掃描追溯碼,將信息及時(shí)傳遞至下游。所有入出庫、退貨等環(huán)節(jié)均需嚴(yán)格執(zhí)行掃碼要求,保存并上傳相關(guān)數(shù)據(jù),確保全過程追溯真實(shí)完整。
對于零售企業(yè),同樣需建立追溯制度、配備掃碼設(shè)備。藥品驗(yàn)收時(shí)須掃碼核對,信息不一致不得入庫或上架;銷售藥品時(shí),除掃描追溯碼并上傳信息外,還應(yīng)在銷售憑證上顯示藥品追溯碼。方案同時(shí)鼓勵零售企業(yè)使用“粵藥盾”系統(tǒng)進(jìn)行掃碼,并對含麻黃堿類復(fù)方制劑購買者實(shí)行實(shí)名登記,替代原有的紙質(zhì)登記方式。
對于醫(yī)療機(jī)構(gòu)等藥品使用單位,須在藥品驗(yàn)收、入庫、使用等環(huán)節(jié)掃描追溯碼,并記錄上傳相關(guān)信息。在出現(xiàn)藥品質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)時(shí),所有單位均須依托追溯系統(tǒng)完整記錄召回流向,且不得隨意更改、刪除信息。